የባለሙያ የውጭ ንግድ ቁጥጥር አጠቃላይ ሂደት እና ትንተና

ቁጥጥር የማይደረስበት የዕለት ተዕለት ሥራ አካል ነው፣ ነገር ግን የባለሙያ ቁጥጥር ሂደት እና ዘዴ ምንድን ነው?የሸቀጦቹ ፍተሻ የበለጠ ቀልጣፋ እንዲሆን አርታዒው ተዛማጅ የFWW ሙያዊ ፍተሻ ስብስቦችን ሰብስቦልዎታል!

የእቃዎች ቁጥጥር (QC) ምንድን ነው

በፍተሻ ሥራ ላይ የተሰማሩ ሰዎች በጥቅሉ QC (የጥራት ተቆጣጣሪ ምህጻረ ቃል) ይባላሉ።

በ QC የሚከናወኑት የፍተሻ ተግባራት ፍተሻ ይባላሉ እና በ QC አደራ ወገን የተከፋፈሉ ናቸው፡ 3 ዓይነቶች አሉ፣ የመጀመሪያው ወገን ፍተሻ፣ የሁለተኛ ወገን ፍተሻ እና የሶስተኛ ወገን ፍተሻ፡ የመጀመሪያው አካል በአምራቹ የተደራጀው QC ነው።ሶስተኛው ወገን ሁለተኛው ወገን በደንበኛው ኩባንያ የተላከው QC ነው;

 ለሁለተኛ ወገን ደንበኛ በውጪ ፍተሻ ኤጀንሲ በተሰጠው የሶስተኛ ወገን ቁጥጥር።FWW የሶስተኛ ወገን የፍተሻ አገልግሎቶችን ይሰጣል

በFWW የሚሰጠው የፍተሻ አገልግሎት በምርቱ ማጠናቀቂያ ደረጃ መሰረት የመጨረሻ ፍተሻ FQC እና መካከለኛ ምርት ቁጥጥር በመስመር ላይ QC የተከፋፈለ ነው።ቀሪዎቹ ደረጃዎች በምርት ውስጥ ያሉ ምርመራዎች ናቸው, ይህም ለምርት ጥራት ቅድመ ቁጥጥር ስራዎች ናቸው.

የናሙና መጠን እና የሚፈቀደው ደረጃ (AQL)

ሸቀጦችን ለመመርመር በጣም አስተማማኝው መንገድ 100% ሁሉንም ምርቶች መመርመር ነው, ነገር ግን ይህ ብዙ የ QC ጊዜ ይጠይቃል, በተለይም ለትልቅ ስብስቦች.

ስለዚህ የምርቱን የጥራት አደጋ እና የQC ወጪን ለማመጣጠን ምክንያታዊ የሆነ የናሙና ደረጃ እንዴት ማግኘት እንችላለን።ይህ ሚዛን ነጥብ "የናሙና መጠን" ነው.በናሙናዎች ብዛት ደንብ ፣ QC ሊያጋጥመው የሚገባው ቀጣይ ችግር በናሙና ምርመራ ሂደት ውስጥ ጉድለቶችን መፈለግ ፣ ስንት ጉድለቶች ፣ ለዚህ ​​ስብስብ ምን ያህል ጉድለቶች ተቀባይነት አላቸው ፣ ስንት ጉድለቶች ፣ ይህ ጭነት ያስፈልገዋል ውድቅ መሆን?ይህ ተቀባይነት ያለው ደረጃ ነው (AQL: ተቀባይነት ያለው የጥራት ደረጃ)

ጉድለት ደረጃ (ወሳኝ፣ ዋና፣ አናሳ)

በምርመራው ሂደት ውስጥ የተገኙ ጉድለቶች በ3 ክፍሎች ይከፈላሉ፡-

የክፍል ፍቺዎች ምሳሌዎች ወሳኝ (ሲ.አር.) ​​ገዳይ ጉድለቶች በሰው አካል ላይ ሊከሰቱ የሚችሉ ጉዳቶችን ሊያስከትሉ ይችላሉ ወይም እንደ ሹል ጠርዞች ፣ አጣዳፊ ማዕዘኖች ፣ የኤሌክትሪክ መፍሰስ ፣ ወዘተ ያሉ ህጎችን እና መመሪያዎችን ሊጥሱ ይችላሉ (ብዙውን ጊዜ የባርኮድ ችግሮች እንደ Cr.) ይገለጻሉ። ;የተረጋገጡ ምርቶች፣ እንደ CE ማርክ ያሉ ዋና ዋና ጉድለቶች የሉም፣ አንዳንድ ጠቃሚ ተግባራት ወይም እንደ የሙቀት መከላከያ ኩባያዎች፣ ደካማ የአርማ ማተሚያ ወዘተ ባሉ ምርቶች ላይ ያሉ ጥቃቅን (ሚ.ኤም.) ጥቃቅን ጉድለቶች እንደ ጥቃቅን ጉድለቶች ያሉ ጉድለቶች የሉም። እንደ ምርቶች ባሉ ምርቶች ላይ ትንሽ ላዩን መቧጨር፣ ትንሽ መጥፎ ህትመት፣ ወዘተ.

በተለመደው ሁኔታ ውስጥ, ልምድ ያለው QC ከላይ በተጠቀሱት መርሆች መሰረት በምርመራ ወቅት የተገኙትን ጉድለቶች በራሳቸው መለየት ይችላል.ነገር ግን፣ ሁሉም የተሳተፉት QCs ጉድለት ያለበት ምድብ ውስጥ ምንም ዓይነት አሻሚነት እንደሌለው ለማረጋገጥ አንዳንድ ደንበኞች ጉድለት ያለበት የምደባ ዝርዝር (DCL ጉድለት ያለበት ዝርዝር ዝርዝር) ያጠናቅራሉ፣ ከምርቱ ጋር የተዛመዱ ጉድለቶችን በሙሉ ጉድለት ዝርዝር ውስጥ ይዘረዝራሉ እና ያመለክታሉ። እያንዳንዱ ጉድለት ሊፈረድበት የሚገባውን ጉድለት ደረጃ..

የናሙና እቅድ ሠንጠረዥ አጠቃቀም

የናሙና መጠን፣ AQL እና ጉድለት ደረጃ ጽንሰ-ሀሳቦችን ካስተዋወቁ በኋላ ትክክለኛው መተግበሪያ የናሙና እቅዱን ለመፈተሽ QC ይፈልጋል።በአጠቃላይ 2 ቅጾች አንድ ላይ ጥቅም ላይ ይውላሉ, የመጀመሪያው ምን ያህል መሳል እንዳለበት, ሁለተኛው ደግሞ ምን ያህል ጉድለቶች ውድቅ ሊደረጉ እንደሚችሉ ችግሩን ይፈታል.

ደረጃ 1: የመጀመሪያውን ቅጽ ያረጋግጡ ፣ በ “ናሙና ዕጣ” አምድ ውስጥ የምርቶቹን አጠቃላይ ብዛት የጊዜ ክፍተት አምድ ይፈልጉ እና ከዚያ “ልዩ የፍተሻ ስታንዳርድ” እና “አጠቃላይ የፍተሻ ስታንዳርድ” መስቀልን በአግድም ያረጋግጡ ። የናሙና መጠን;2. "አጠቃላይ የፍተሻ ስታንዳርድ" ለዕይታ ፍተሻ ናሙናነት ያገለግላል።ብዙ አጠቃላይ ፍተሻዎች አሉ፣ እነሱም በሦስት ደረጃዎች የተከፋፈሉ፣ ደረጃ-I፣ II እና III።በትልቁ ቁጥር የናሙና ቁጥር ይበልጣል;3. "የፍተሻ ደረጃ" የተግባር እና የመጠን ቁጥጥር ናሙና ጥቅም ላይ ይውላል.አጠቃላይ የፍተሻ መጠን ትንሽ ነው, በ 4 ክፍሎች, S-1, S-2, S-3, S-4.በትልቁ ቁጥር የናሙና ቁጥሩ ይበልጣል።

ለFWW የናሙናዎች ነባሪ ቁጥር ደረጃ-II፣ S-2 ነው።በዚህ ፍተሻ ውስጥ ያሉት ምርቶች ጠቅላላ ቁጥር 5000pc (ከ 3201-10000) ከሆነ በ FWW ነባሪ የናሙና መስፈርት መሰረት ለአጠቃላይ (መልክ) ምርመራ የናሙና ኮድ L;የልዩ (ተግባር) ፍተሻ ናሙና ኮድ ዲ

ሁለተኛው ደረጃ ሁለተኛውን ሰንጠረዥ ማረጋገጥ ነው, L ከ 200pc የናሙና ቁጥር ጋር ይዛመዳል;D ከ 8pc የናሙና ቁጥር ጋር ይዛመዳል።

ሦስተኛው ደረጃ 1.በሁለተኛው ሠንጠረዥ ውስጥ በእያንዳንዱ የመቻቻል ደረጃ እሴት ስር ሁለት የ Ac Re አምዶች አሉ።የእንደዚህ አይነት ጉድለቶች ጠቅላላ ቁጥር ≤Ac እሴት, እቃዎቹ ሊቀበሉ ይችላሉ;የእንደዚህ ዓይነቶቹ ጉድለቶች አጠቃላይ ቁጥር ≥Re እሴት ሲጨምር እቃዎቹ ውድቅ ይደረጋሉ።በተመሳሳዩ አመክንዮአዊ ግንኙነት ምክንያት፣ ሁሉም Re 1 ከ AC የበለጠ ነው።0 እንደ ልዩ ተቀባይነት ደረጃ ጥቅም ላይ ይውላል, በዚህ ሠንጠረዥ ውስጥ አይንጸባረቅም.ጉድለቱ ሊኖር አይችልም ማለት ነው.አንዴ እንደዚህ አይነት ጉድለት ካለ 1 እቃው ውድቅ ይደረጋል;2. የFWW ነባሪ AQL Cr ነው።0;ማ.2.5;ሚ.4.0, በዚህ ተቀባይነት ደረጃ ከሆነ: L (200pc) ከ Ma ጋር ይዛመዳል.Ac Re of 10 11, ማለትም, አጠቃላይ ዋና ጉድለቶች ብዛት ከ 10 ያነሰ ወይም እኩል ከሆነ, እቃዎቹ ተቀባይነት ሊኖራቸው ይችላል;ጠቅላላ ጉድለቶች ብዛት ≥ 11 በሚሆንበት ጊዜ እቃዎቹ ውድቅ ይደረጋሉ.በተመሳሳይ፣ የ ሚ.ኤ.ኤ.14 15.D (8pc) ከ Ma ጋር ይዛመዳል።"↑" ነው, እሱም ተቀባይነት ያለውን ደረጃ የሚወክለው ከላይ ከተጠቀሰው ጋር ነው, ማለትም, 0 1;ተጓዳኝ ሚ."↓" ነው፣ ይህም ከታች የሚፈቀደውን ደረጃ ማጣቀሻን ይወክላል።ተቀባይነት ደረጃ፣ ማለትም፣ 1 2Cr.0, ገዳይ ጉድለቶች እንዲገኙ አይፈቀድላቸውም ማለት ነው

ዝርዝርን ያረጋግጡ

የቼክ ዝርዝር (Check List) ብዙ ጊዜ በQC የፍተሻ እንቅስቃሴዎች ውስጥ ጥቅም ላይ ይውላል።በ QC ፍተሻ ሂደት ውስጥ ስህተቶችን ለማስወገድ ለምርቶች መፈተሽ የሚያስፈልጋቸው ሁሉም ነጥቦች በዝርዝሩ ውስጥ ተመዝግበዋል.ለረጅም ጊዜ ትብብር ደንበኞች፣ FWW የፍተሻ ዝርዝር አስቀድሞ ያዘጋጃል።የፍተሻ ዝርዝሩ ብዙውን ጊዜ ከተበላሸ ምደባ ዝርዝር (DCL ጉድለት ያለበት ምደባ ዝርዝር) ጋር አብሮ ጥቅም ላይ ይውላል።

የ QC ፍተሻ መሰረታዊ ሂደት

የፍተሻ ሂደት

ደረጃ 1FWW ለምርመራ በሚያመለክቱበት ጊዜ ከደንበኛው ጋር የፍተሻውን ልዩ መስፈርቶች ያረጋግጣል እና የናሙና መጠኑን እና AQL ይገልፃል።እና ውሂቡን ለሚመለከተው QC ያስተላልፉ

ደረጃ 2QC እቃው እንደአስፈላጊነቱ መጠናቀቁን ለማረጋገጥ ከምርመራው ቀን ቢያንስ 1 ቀን በፊት ፋብሪካውን ያነጋግራል።

ደረጃ 3 በምርመራው ቀን፣ QC በመጀመሪያ የFWW ታማኝነት መግለጫን ለፋብሪካው ያነባል።

ደረጃ 4 በመቀጠል፣ QC በመጀመሪያ የዕቃውን አጠቃላይ መጠናቀቅ ያረጋግጣል (ምርቱ 100% የተጠናቀቀ ከሆነ፣ ማሸጊያው 80% ተጠናቋል)

ደረጃ 5 በጠቅላላው የሳጥኖች ብዛት መሰረት ሳጥኖችን ይሳሉ

ደረጃ 6 የውጪውን ሳጥን መረጃ፣ መካከለኛ ሳጥን መረጃን፣ የምርት መረጃን ያረጋግጡ

ደረጃ 7 የናሙና ቼክ የምርት ገጽታ በደረጃ-II ደረጃ፣ የምርት ተግባር እና መጠን በ S-2 ደረጃ ናሙና ቼክ መሠረት።

ደረጃ 8 ማጠቃለል እና አጠቃላይ ጉድለቶች ብዛት ከስታንዳርድ መብለጥ አለመሆኑን አስላ እና በፋብሪካው ያረጋግጡ

ደረጃ 9 ከቁጥጥሩ በኋላ የFWW ምርመራ ሪፖርቱን ያዘጋጁ እና ሪፖርቱን ለኦዲተሮች ይላኩ።

ደረጃ 10 የሪፖርቱ ሰራተኞች ሪፖርቱን ከገመገሙ በኋላ ደንበኛውን ይላኩ።